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    胎兒滴蟲PCR檢測試劑盒操作方法

    更新時間:2021-05-19點擊次數(shù):1144

    胎兒滴蟲PCR檢測試劑盒操作方法:
    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
     12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
     6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
     3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
     1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3。
    8. 洗滌:操作同5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    小鼠白介素1受體相關激酶1(IRAK1)ELISA Kit
    小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra/CD121)ELISA Kit
    小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit
    小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit
    小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)ELISA Kit
    小鼠白介素18結合蛋白(IL-18BP)ELISA Kit
    小鼠白喉IgG抗體ELISA Kit
    小鼠白蛋白(albumin)ELISA Kit
    小鼠銨氧化酶(含黃素)A(MAOA)ELISA Kit
    小鼠癌胚抗原(CEA)ELISA Kit
    小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA Kit
    小鼠γ突觸核蛋白(SNCG)ELISA Kit
    小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA Kit
    小鼠γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG ELISA Kit
    小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA Kit
    小鼠β細胞素(BTC)ELISA Kit
    小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA Kit
    小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA Kit
    小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA Kit
    小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA Kit
    小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA Kit
    小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit
    小鼠β-防御素3(β-BD-3)ELISA Kit

     

    TEL:021-61210612

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