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    Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒試劑配制

    更新時間:2022-01-06點擊次數:923

    Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒試劑配制:

      1、 標準品

      (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。

      (2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

      2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

      3、 生物su標記抗體工作液生物su標記抗體液按1:100倍用生物su標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物su標記抗體加990μl生物su標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。

      4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。

    紅細胞腺苷脫氨酶3抗體

    雄激素結合蛋白抗體

    肝再生增強因子抗體

    APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

    甲胎蛋白單克隆抗體(包被)

    甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

    ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體

    芳香烴受體抗體

    吸引素抗體

    腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體

    蛋白激酶B2

    血管生成素2抗體

    芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體

    腺苷A2A受體抗體

    蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

    頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體

    去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

    芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體

    ACN9蛋白抗體

    雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)

    腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

    腺苷酸激酶抗體

    α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

    細胞凋亡相關蛋白3抗體

    肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

    ATP結合蛋白家族7抗體

    ASCL2蛋白抗體

    磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

    磷酸化活化轉錄因子1抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體

    磷酸化活化復制因子2抗體


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