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    寄生曲霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    寄生曲霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    cPLA2檢測(cè)試劑盒
    用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產(chǎn)熒光特性的測(cè)定。(GB/T 8538-2008)金氏B培養(yǎng)基

    更新時(shí)間:2021-03-14
    訪問(wèn)次數(shù):702
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    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    ?

     產(chǎn)品名稱(chēng)

     寄生曲霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

     英文名稱(chēng)

     Aspergillus parasiticusPCR

     貨號(hào)

     LZP6387

    實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
    大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)elisa試劑盒Anti-CHRNA3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)  

    大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa試劑盒Anti-CHRNA3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)  

    大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒Anti-CHRNA4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)  

    大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa試劑盒Anti-CHRNA5 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架  

    大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)elisa試劑盒Anti-CHUK Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架 細(xì)胞外基質(zhì)  

    大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa試劑盒Anti-CIB1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

    魚(yú)胰島素受體(ISR)elisa試劑盒Anti-CIC Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)  

    魚(yú)類(lèi)三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa試劑盒Anti-CINP Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)  

    人支氣管上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)Anti-CIITA Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡 新陳代謝  

    小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-CHUK Antibody(原貨號(hào)PB0148)研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素 細(xì)胞分化  

    H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-CIP2A Antibody研究領(lǐng)域  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞外基質(zhì) 細(xì)胞膜蛋白  

    HK-2(人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞)報(bào)價(jià)Anti-CISD2 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體  

    HuH-7(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格Anti-CISH Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)  

    Li-7(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格Anti-CKAP4 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)  

    LLC(小鼠肺癌細(xì)胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-CKAP5 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架 細(xì)胞外基質(zhì) G蛋白信號(hào)  

    BairdParkerAgarMedium

    M湯(MHB) 250(g) incubation media 湯(MHB) 250(g)

    四硫磺酸鈉亮綠增菌液 2X5支 含液2ml/支和煌綠1ml/支,2支添加于100mL(023031)中配成TTB

    溴化十六烷基三瓊脂培養(yǎng)基CetrimideAgarMedium綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

    改良磷酸鹽緩沖液PSB 250g 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)

    NZYM瓊脂  NZYM Agar  100克  BR

    NZYM肉湯  NZYM Broth  100克  BR

    NZM瓊脂  NZM Agar  100克  BR

    NZM肉湯  NZM Broth  100克  BR
    寄生曲霉PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)小鼠胸腺上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

    小鼠胸腺細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

    小鼠雪旺細(xì)胞,MSC細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

    小鼠牙髓干細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

    小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

    小鼠牙周膜干細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

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