組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
D-Lysine小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基2,4,6-*酸 99%

L-Prolinamide小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基N-[(*基硅)甲基]芐胺 98%

D-Prolinamide小鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基10-脫乙酰基巴卡丁 III 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%

Boc-L-Phenylalanil小鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基10-脫乙酰基巴卡丁 III 95%

Boc-L-alanil小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基吳茱萸內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%(HPLC)

BOC-L-Prolil小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基漆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

L-allo-Threonine小鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基漆黃素 98%

Sarcosine ethyl ester HC1小鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基5-羥基色氨酸 99%

Sarcosine methyl ester HC1小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基鹽酸育亨賓 99%

α-Methyl-L-DOPA小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基鹽酸育亨賓 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

N-Acetyl-L-Leucine小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基過氧化二叔丁基 97%

N-Acetyl-L-Glutamic acid小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基苯甲酰氯 AR,99.0%

N-Acetyl-L-tyrosine小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基過氧化苯甲酰 75%, remainder water

N-Acetyl-L-phenylalanine小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基過氧化氫叔丁 70% in H2O

 Melatonin小鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基過氧化苯甲酸叔丁酯 98%

L-Leucil小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基1,1-雙(叔丁基過氧基)環(huán)己烷 80 wt. %

來曲唑VASH1(Vasohibin 1)  兔抗血管抑制蛋白1抗原STIP1  應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體

來曲唑（標(biāo)準(zhǔn)品）VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen)  血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原STIM1  基質(zhì)交感分子1抗體

醋酸亮瑞林VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)  血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗原STIL  中斷位點(diǎn)蛋白STIL抗體

左乙拉西坦VDAC peptide  電壓依賴性陰離子通道抗原STEAP4/TNFAIP9  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體

左乙拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品）VEGF  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原)STEAP1  前列腺跨膜上皮1抗原抗體

鹽酸林可霉素VEGF-A(Vascuoar endothelial growth factor A)  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗原Staufen/STAU1  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體

鹽酸林可霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C)  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗原STAU2  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體

三代甲狀腺素鈉鹽VEGFR2  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2STAT6  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體

鹽酸洛美沙星sVEGFR2  可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2STAT5b  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體

鹽酸洛美沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）VEGFR-3/FLt-4  血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3（多肽）STAT5  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體
新孢子蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

人低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10克

人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃1克

人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃10KU

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5KU

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克