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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T野牛奧斯特線蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

    野牛奧斯特線蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    野牛奧斯特線蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    PDXK檢測(cè)試劑盒已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時(shí)、西班牙等十三個(gè)國家設(shè)立代理商

    更新時(shí)間:2021-03-13
    訪問次數(shù):587
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    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     野牛奧斯特線蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

     英文名稱

     Ostertagia bisonisPCR

     貨號(hào)

     LZP7088

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    Ub2-亞氨基生物素 98%正戊酰氯 98%

    α-Lactalbumin肌苷-5′-磷酸二鈉鹽 99%酸 AR,50 % in H2O

    Rifampicin5--2-胺 98%DL-3-氨基丁酸 97%

    Erythromycin胰島素 ≥27 USP units/mg (HPLC)(S)-3-氨基-1,2- 98%

    Bacitracin zinc烯酸異癸酯 98%,含70-100ppm對(duì)苯二酚穩(wěn)定劑N-乙酰-D-纈氨酸 97%

    Bacitracin2-丁酮酸 97%5-氨基戊酸 97%

    Cytochalasin B亞油酸  99%N-乙酰-L-異亮氨酸 98%

    CTX1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品DL-2-氨基丁酸 99%

    Cephalexin mohydrate1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 97%DL-α-氨基異丁酸  98%

    Cephalosporin C zinc saltDL-乳酸鋰 97%BOC-L-纈氨酸 99%

    CTC溶菌酶,雞蛋白 40000U/mgBOC-D-絲氨酸 98%

    Ciprofloxacin hydrochloride亞麻酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品 ,≥99% (GC)1-芐基哌 97%

    Ciprofloxacin雙(*基硅烷基)氨基鋰 95%BOC-D-纈氨酸 98%

    Actidione石膽酸 98%巴豆酸 98%

    Netropsin dihydrochloride楊酸鋰 98%Fmoc-beta-氨酸 99%

    Actimycin D楊酸鋰 99.99% N-羥基硫代琥珀酰亞胺 98%

    硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿Phospho-Histone H3 (Ser10) Blocking PeptideSHARPIN  線性泛素鏈相關(guān)蛋白SHARPIN抗體

    硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸基長(zhǎng)春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Micrococcal NucleaseSHARP1/DEC2  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體

    帕唑帕尼β-Catenin Blocking PeptideSHANK2  富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK2抗體

    非洛地平/非氯地平CD81 (D5O2Q) Rabbit mAb (Mouse Specific)SHANK 1  富含脯氨酸突觸相關(guān)蛋白SHANK1抗體

    非洛地平(標(biāo)準(zhǔn)品)HP1α Blocking PeptideShadow/shadow of prion protein(CT)  新朊蛋白抗體(C端)

    6-硫鳥嘌呤(進(jìn)分)Neurofilament-L Blocking PeptideShadow/shadow of prion protein  新朊蛋白抗體

    6-硫鳥嘌呤TCF1/TCF7 Blocking PeptideSH3TC2  脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體

    6-硫鳥嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)CTGF (E2W5M) Rabbit mAbSH3MD2/RNF142  環(huán)指蛋白142抗體

    A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸Acetyl- and Phospho-Histone H3 (Lys9/Ser10) Blocking PeptideSH2D2A  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白抗體

    A酸;(標(biāo)準(zhǔn)品)Cleaved Caspase-8 (Asp391) Blocking PeptideSH2D1A/SAP  信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體
    野牛奧斯特線蟲PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃100毫克

    人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

    人基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃2毫克

    人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500u

    人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃25毫升

    人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1克

    人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

    人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤
    檢測(cè)步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

     

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