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    當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T羊血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒廠家

    羊血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒廠家

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    羊血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒廠家
    上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
    HGV-IgM檢測(cè)試劑盒以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械

    更新時(shí)間:2021-03-13
    訪問(wèn)次數(shù):663
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    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱(chēng)

     羊血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒廠家

     英文名稱(chēng)

     Schistosoma mattheei,PCR

     貨號(hào)

     LZP7282

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
    Ocotillone4-基聯(lián)苯 97%Ph試紙 1-14

    Odoratone頻那 99%大口三角燒瓶 500ml

    Ohchinin acetate對(duì)苯二甲 98%直三口燒瓶 500ml

    Ohchinin對(duì)苯二甲 CP具塞三角燒瓶 500ml

    (Z)-23-Coumaroylhederagenin鄰 98%茄型燒瓶 500ml 24口 磨口

    Olean-12-ene-3,11-diol亞磷酸三乙酯 98%茄型燒瓶 250ml 24口 磨口

    Olean-12-ene-3,11-dioneN-乙基哌 98%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 40mm

    Olean-12-ene-3,24-diol1-乙基哌啶 98%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 75mm

    Olealic acid-3-O-beta-D-glucopyrasyl (1→2)-alpha-L-arabipyrasideN-(2-羥乙基)乙二胺 99%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 150mm

    Olealic acidN-(2-羥乙基)哌 98%茄形燒瓶 100ml/24#

    Onjisaponin B高哌 98%直口三角燒瓶 1000ml

    Pachymic acid2-甲基哌 98%直三口燒瓶  250ml/24#,24#,24#

    Palbine1-甲基哌 99%直三口燒瓶  1000ml/24#,24#,24#

    Panaxadiol無(wú)哌 99%塑料量杯  5L

    Panaxatriol鈉 CP,98.0%塑料量杯  2L

    Pedunculoside氫化鈉 80%洗耳球  90ml

    2'-脫氧胞苷-5'-二磷酸三鈉鹽(分子生物學(xué)級(jí))PSD93 (D4Z4D) Rabbit mAbPhospho-NF2(Ser518)  磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤抗體

    (>98%,BR)DMAP1 (D4O2G) Rabbit mAbphospho-NF1(Ser2817)  磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體

    DMPSimpleChIP® Human DMD Intron 2 Primersphospho-NF1(Ser2515)  磷酸化1型神經(jīng)纖維瘤抗體

    沒(méi)食子酸月桂酯(>98.5%,BR)F4/80 (BM8.1) Rat mAb (APC-Cy7® Conjugate)phospho-NEK9(Thr210)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體

    dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-磷酸二鈉鹽α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAbPhospho-NEDD4L (Ser342)  磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體

    乙胺鹽酸鹽(>98%,BR)α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAbPhospho-NDRG1 (Thr346)  磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體

    呋喃三二鈉鹽ST14/Matriptase AntibodyPhospho-NDRG1 (Ser330)  磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1抗體

    3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)BST2 (D5V5Z) Rabbit mAbphospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體

    氧化鑭(>99%,EP)Arginase-2 Antibodyphospho-NDEL1(Ser242)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體

    氯化鎂六(分子生物學(xué))PCSK7 (D4I5G) Rabbit mAbphospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體
    羊血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒廠家小鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光25克

    小鼠環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

    小鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

    小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

    小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

    小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

    小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

    小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克
    檢測(cè)步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

     

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