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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
N-Phenylurea2,3,6-三氯苯酚  分析標準品N,N-二甲基乙二胺 98%

Potassium benzoate2,3,4-三氯苯酚 分析標準品N,N-二乙基乙二胺 98%

Potassium pyruvate3,4,5-三氯苯酚 分析標準品N,N'-二異基碳二酰亞胺 98%

Sodium 1-propanesulfonate mohydrate蓖麻油 CP疊氮磷酸二苯酯  97%

Sodium 1-propanesulfonate萎銹靈 分析標準品，99.9%N,N-二異基乙二胺  97%

(-)-α-Pinene解毒喹 分析標準品1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巰基-四氮唑 98%

β-Pinen炔草酸 分析標準品2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑烷 97%

Sele-DL-methionine5-氯-8-羥基喹啉 97%1-乙基-(3-二甲基氨基基)碳二亞胺鹽酸鹽 98.5%

Semicarbazide2,3-二氟-5-氯吡啶 98%四甲基氟代脲六氟磷酸酯 98%

Sodium benzenesulfonate唑螨酯 分析標準品，99.5%吡啶鹽 65 - 70 % (HF)

Sodium decaate2-庚 98%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

Sodium hydrogen phthalate2-庚 ≥97%，Kosher3-巰基-1,2,4-三唑 97%

Sodium oxamate甲咪唑煙酸 分析標準品三氧化硫-吡啶復合物 97%

Sodium D-pantothenate甲基立枯磷 分析標準品，98%四丁基氟化銨，三 90%

Sodium periodate雙組份無吡啶滴定劑 5mg/ml,測含量較高樣品。 2瓶500毫升為L-茶氨酸 98%

Sodium phenylpyruvate雙組份無吡啶滴定劑 3mg/ml,測常規樣品L-茶氨酸 99%

Bis-Tris；雙(2-羥乙基)氨基(三羥甲基)S6 Ribosomal Protein (5G10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)phospho-VEGFR2 (Tyr1175)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

瓊脂糖(Sigma)ELL (D7N6U) Rabbit mAbphospho-VEGF receptor 2(Tyr1214)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

植物血凝素E-Cadherin (4A2) Mouse mAbphospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

50% 戊二溶液Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (HRP Conjugate)phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

6-糠基氨基嘌呤,激動素Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAbphospho-VAV3(Tyr173)  磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體

乙二雙(2-氨基乙基)四乙酸Aurora A (D3E4Q) Rabbit mAbphospho-VAV1(Tyr174)   磷酸化鳥苷酸轉換因子VAV1抗體

無磷酸二氫鈉(分子生物學級)Actamin 1 (D1M9Q) Rabbit mAbphospho-VAV1(Tyr160)  磷酸化鳥苷酸轉換因子VAV1抗體

月桂酰基肌氨酸鈉(分子生物學級)PTMScan® Pilot Phospho-Tyrosine Rabbit mAb (P-Tyr-1000) KitPhospho-VASP(Ser239)  磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體

硫酸鎳六CYR61 (D4H5D) XP® Rabbit mAbPhospho-VASP(Ser157)  磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體

乙酸銨(分子生物學級)CYR61 (D4H5D) XP® Rabbit mAbPhospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40)  磷酸化酪氨酸羥化酶抗體
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