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    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T玉米TPCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

    玉米TPCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    酸化蛋白激酶C亞性100 ul

    雞白介素6受體(IL-6R)ELISA試劑盒PKB/AKT-1 蛋白激酶B(來源)20 ul

    雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白

    更新時(shí)間:2021-03-13
    訪問次數(shù):774
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    注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

     產(chǎn)品名稱

     玉米TPCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

     規(guī)格

     50T

     貨號(hào)

     LZP7880

    組成及試劑配制:
    1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
    2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
    ?
    實(shí)驗(yàn)過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
    4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
    三、注意事項(xiàng)
    1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
    2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
    3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
    4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
    6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
    四甲基硅烷[>99.0%(GC),用于核磁共振]Phospho-M-CSF Receptor (Tyr809) Antibody氨基-2-甲氧基吡啶

    (*基硅基)-1-磺酸鈉(>98.0%(T))Phospho-M-CSF Receptor (Tyr723) (49C10) Rabbit mAb2-溴-5-代

    三氟化-絡(luò)合物(>98.0%(W))Progesrone Receptor B (C1A2) Rabbit mAb芐氧基吲哚

    二甲基硒(>98.0%(GC))IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb甲基三氧基硅烷

    六氟(>99.0%(GC))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) Antibody溴-3,5-二氟

    四甲基錫(>96.0%(GC))PDGF Receptor β Antibody3,二甲氧基酚

    二二茂鋯(>97.0%(T))PDGF Receptor α Antibody1,2,三-5-

    Chirabi-AR[用于核磁共振]cGAS (D3O8O) Rabbit mAb (Mouse Specific)2-氨基-5-硝基-2'-二甲酮

    (2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(>98%(T))Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb2,6-二芐

    (2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(>95%(T))Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb(三氟甲基)吡唑

    (6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (88H8) Mouse mAb2-溴-1--氟

    (S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙酸氫酯(>97.0%(T))FTO (D6Z8W) Rabbit mAbN-酰-L-氨酸

    (R,R)-(-)-2,丁二(>96.0%(GC))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAbN-芐氧羰基-L-亮氨酸

    (S,S)-(+)-2,丁二(>97.0%(GC))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb()酸

    (+)-芐甲基硅基酸(>98.0%(T))PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb2-甲氧基-氨基吡啶

    (-)-芐甲基硅基酸(>98.0%(T))PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb氨基-2-甲氧基吡啶

    (-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb2-溴-5-代

    (R)-(-)-N-(3,5-二甲酰)-α-Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb芐氧基吲哚

    雞表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒Pin1  肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl100 ul

    雞半糖凝集素-3(Gal-3)ELISA試劑盒Phospho-Pin1 (Ser16)  酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl20 ul

    雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒PIWIL1  piwi樣1蛋白100 ul

    雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒PKA  蛋白激酶A20 ul

    雞白介素8(IL-8)ELISA試劑盒Phospho-PKA C (Thr197)  酸化蛋白激酶C亞性100 ul

    雞白介素6受體(IL-6R)ELISA試劑盒PKB/AKT-1  蛋白激酶B(來源)20 ul

    雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒PLASTIN3/T Plastin  絲束蛋白T Plastin100 ul

    雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  酯酶Cβ320 ul

    雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒Phospho-PLC beta3 (Ser537)  酸化酯酶Cβ3500µl
    玉米TPCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格9號(hào)染色體開放閱讀框57抗體3,4'-Dihydroxy-3',5,7-trimethoxyflavan中文名:別名:分子式:C18H20O6

    9號(hào)染色體開放閱讀框6抗體5,7-Diacetoxyflavone中文名:別名:分子式:C19H14O6

    9號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Wogonin中文名:漢黃芩素別名:5,7-Dihydroxy-8-methoxyflavone分子式:C16H12O5

    9號(hào)染色體開放閱讀框64抗體Amarol A中文名:別名:分子式:C15H12O8

    9號(hào)染色體開放閱讀框66抗體5-Acetoxy-7-hydroxyflavone中文名:別名:分子式:C17H12O5
    檢測(cè)步驟:
    一、 試劑的準(zhǔn)備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
    試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
    熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
    7.2 qPCR反應(yīng)條件
    將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
    推薦循環(huán)條件:
    1循環(huán) 50℃ for 2 min
    預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
    PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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