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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA免費代測  -  人ELISA試劑盒  -  48T/96T人嗜鉻蛋白A免費代測ELISA試劑盒

    人嗜鉻蛋白A免費代測ELISA試劑盒

    產品簡介

    人嗜鉻蛋白A免費代測ELISA試劑盒
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    更新時間:2021-03-10
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    人嗜鉻蛋白A免費代測ELISA實驗 人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:CgAELISAKit 我們的優勢:完善、穩定的實驗體系科研工作者,準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則,竭誠為你服務。 規格:48T/96T。

    產品名稱

     人嗜鉻蛋白A免費代測ELISA試劑盒

    英文名稱

    CgAELISAKit

    貨號

    LZ-H11480

    材料 :
    1)蒸餾水。
    2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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    試劑盒組成及試劑配制 :
    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    樣品準備:
    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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    小細胞肺癌細胞Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體100 ul

    人高轉移肺癌細胞mucin3/Muc3  粘蛋白-3抗體100 ul

    人結直腸腺癌細胞(半貼壁)mucin 5B/Muc5B  粘蛋白-5B抗體500 ul

    人盲腸腺癌細胞Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗體100 ul

    綠色熒光蛋白標記人細胞MVK  甲羥戊酸激酶抗體100 ul

    人內膜腺癌細胞STXBP1/Munc18  神經突觸前膜胞內蛋白18抗體100 ul

    人內膜細胞phospho-STXBP1(Ser515)  磷酸化神經突觸前膜胞內蛋白抗體100 ul

    人黑色素瘤細胞MuRF1/Trim63  肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體100 ul

    人皮膚黑色素瘤細胞MyD88  髓樣分化蛋白抗體100 ul

    人眼脈絡膜黑色素瘤細胞MYL9  肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul

    人前列腺癌高轉移細胞株phospho-MYL9(Thr19)  磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul

    骨髓瘤細胞株NIPP1/ARD1  核抑制蛋白磷酸酶1抗體100µl

    人腎癌細胞Myelin Protein Zero  外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體100 ul

    食道癌細胞PMP2  周圍神經髓鞘蛋白2抗體1Kit
    注意事項:
    1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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