β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒高效CHIP DNA分子克隆試劑盒 OrangeⅠ 質(zhì)量規(guī)格：IND

小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒高效CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒  Patent Blue VF 質(zhì)量規(guī)格：Indicator

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒活體內(nèi)蛋白質(zhì)交聯(lián)免疫共沉淀檢測(cè)試劑盒 Phenolphthalein 質(zhì)量規(guī)格：IND

小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素B受體(CCKBR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測(cè)試劑盒 Potassium iodide solution 質(zhì)量規(guī)格：100g/L

小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白A樹脂）試劑盒 Potassium iodide solution 質(zhì)量規(guī)格：1/60mol/L(0.1N)

小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白G樹脂）試劑盒 Rosolic acid 質(zhì)量規(guī)格：AR

小鼠生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GST融合蛋白擴(kuò)增試劑盒 Rosolic acid 質(zhì)量規(guī)格：指示劑級(jí)

小鼠硫酸軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HIS標(biāo)記蛋白擴(kuò)增試劑盒 Sodium oxalate solution for volumetric analysis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.96%

小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒GST融合蛋白純化試劑盒 Thymolblue 質(zhì)量規(guī)格：IND

小鼠染色盒同源物3(CBX3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HIS標(biāo)記蛋白純化試劑盒 Thymolblue 質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 %

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒 Quinaldine Red 質(zhì)量規(guī)格：AR

小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒TrpE融合蛋白擴(kuò)增試劑盒 Phenolphthalein 質(zhì)量規(guī)格：>98%

小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 GST融合蛋白谷胱甘肽樹脂再生試劑盒 Tetrabromophenol blue 質(zhì)量規(guī)格：IND

小鼠順鉑耐性相關(guān)過表達(dá)蛋白(CROP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒HIS 標(biāo)記蛋白Ni－NTA樹脂再生試劑盒 Thymolphthalein 質(zhì)量規(guī)格：AR;IND

小鼠C-jun 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蛋白樣品樹脂法去內(nèi)素試劑盒 Thorin 質(zhì)量規(guī)格：0.9
β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）吳茱萸內(nèi)酯Thymoquinone；百里醌P21蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管活性腸肽受體1(VIPR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

吳茱萸新堿Kaempferide；素P21基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

吳茱萸總堿Baicalein；黃芩素P27（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

五-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖Luteolin；木犀草素P27蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

五水合硫酸司巴丁Hippuric acid；馬尿酸P27蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

五味子素Xylopentaose；木五糖P35（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

五味子Arbutin；熊果苷P35/P25（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）血管非炎性蛋白3(VNN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

五味子乙4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol/Vanillicalcohol；香草 P35蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒血管非炎性蛋白3(VNN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。