特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴補體成分2(C2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  GST融合蛋白同位素（[γ32P]ATP）激酶標記試劑盒 1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene 質量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GST融合蛋白同位素（[γ32P]GTP）激酶標記試劑盒 2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

猴末端運動神經元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端RNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標記試劑盒 1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid 質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)

猴性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端RNA探針同位素（[32P]pCp）連接酶標記試劑盒 2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid 質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

猴趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端RNA探針同位素（[γ32P]ATP）激酶標記試劑盒 1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid 質量規(guī)格：>95.0%(T)

猴轉鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒隨機引物DNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶標記試劑盒 Pyrazine 質量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標記試劑盒 2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

猴色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端DNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶標記試劑盒 p-Anisil 質量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）轉移酶標記試劑盒 Benzil 質量規(guī)格：>99.0%(GC)

猴尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DNA末端平滑補缺同位素（[35S]dATP）聚合酶標記試劑盒 Benzil Zone Refined (number of passes:22) 質量規(guī)格：

猴抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三聯(lián)重復子延展度同位素（[γ32P]ATP）激酶標記法檢測試劑盒 Benzoin Methyl Ether 質量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒同位素[α32P]dCTP聚合酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒 Benzoin Isobutyl Ether 質量規(guī)格：>95.0%(GC)

猴碳酸酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒同位素[γ32P]ATP激酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒 2,2-Diethoxyacetophenone 質量規(guī)格：>95.0%(GC)

猴補體C3轉化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 同位素標記放射活性TCA檢測試劑盒 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone 質量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒隨機引物DNA探針同位素標記產物*雙鏈制備試劑盒 2,4-Diethylthioxanthen-9-one 質量規(guī)格：>90.0%(GC)
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒4612/25mm,0.22u一次性針頭式濾器(PALL)Cholic acid 膽酸體液低密度脂蛋白膽固（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒磷酸甘油酸變位酶5(PGAM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4614/25mm,0.45u一次性針頭式濾器(PALL)Rhodamine B 羅丹明B體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒磷酸甘油酸變位酶4(PGAM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4614/25mm,0.45u一次性針頭式濾器(PALL)Rhodamine B 羅丹明B體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

RPN303B/N+尼龍膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])Glycero 2-phosphate disodium salt β-甘油磷酸鈉體液丁酰膽堿酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒磷酸甘油酸變位酶1(PGAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

RPN303B/N+尼龍膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid/ANSA8--1-萘磺酸 體液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒磷酸甘露糖酶1(PMM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

RPN303B/N+尼龍膜[30cm*3m 0.45u](Amersham)1-Naphth 1 acetate 乙酸－1－奈脂   進分體液多氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒磷酸甘露糖酶1(PMM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ISEQ00010/PVDF膜轉印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])Deoxycholic Acid 脫氧膽酸體液多巴（dopamine）比色法定量檢測試劑盒磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶(PPCDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ISEQ00010/PVDF膜轉印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])Carboxymethyl chitosan 羧基殼聚糖  體液二氧化酶（DAO）活性比色法定量檢測試劑盒磷酸泛酰半胱氨酸合成酶(PPCS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。