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DNA Ladder 2000

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA Ladder 2000公司相關(guān)產(chǎn)品:
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體phospho-JAK2(Tyr221) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體
質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):904
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

產(chǎn)品名稱(chēng)

DNA Ladder 2000

規(guī)格

60T

貨號(hào)

LZ-S64067

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
綿羊成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)ELISA試劑盒紅色紅曲霉二氫石蒜堿

綿羊補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒玉蜀黍長(zhǎng)蠕孢二氫

綿羊補(bǔ)體片段3a(C3a)ELISA試劑盒銀白楊盤(pán)長(zhǎng)孢N,N’-二甲基蝙蝠葛堿化物

綿羊白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒盤(pán)長(zhǎng)孢菌(魯保一號(hào))1,7-二羥基-3,4-二甲氧基山酮-7

綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒蝕脈鐮孢霉β,β’-二甲基烯酰阿卡寧

綿羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒構(gòu)巢曲霉二羥茶堿E

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒黃柄曲霉二氫麻醉椒苫素

綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒棒曲霉二氫醉椒素
DNA Ladder 2000癸基吡喃葡萄糖苷糖原 D-PAS 染色液(淀粉酶消化法)組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)試劑盒白介素5(IL5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-壬酰基-N-基葡萄糖糖原 D-PAS 染色液(淀粉酶消化法)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白介素4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-壬?;?N-基葡萄糖a-淀粉酶水溶液(1%)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒白介素4受體(IL4R)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-辛酰基-N-基葡糖淀粉酶水溶液(1%,PH5.3)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-辛?;?N-基葡糖網(wǎng)織紅染色液(Reticulocyte Stain)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-基-D-葡糖網(wǎng)織紅染色液(Reticulocyte Stain)組織單氧化酶(MAO)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

N-基-D-葡糖尼氏染色試液(亞藍(lán)法)組織單氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

乳酸鋅軟骨染色液(阿利新藍(lán)法,pH1.0)組織單氧化酶(MAO)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 


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