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    產(chǎn)品中心

    Product Center

    當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  分子生物學(xué)產(chǎn)品  -  500μlsiRNA轉(zhuǎn)染試劑

    siRNA轉(zhuǎn)染試劑

    產(chǎn)品簡介

    siRNA轉(zhuǎn)染試劑公司相關(guān)產(chǎn)品:
    磷酸化Connexin 43蛋白抗體Ghrelin/GHRP 生長激素釋放肽抗體
    絲切蛋白抗體OCLN/Occludin 緊密連接蛋白抗體

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):782
    詳細介紹在線留言

    特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

    產(chǎn)品名稱

    siRNA轉(zhuǎn)染試劑

    規(guī)格

    500μl

    貨號

    LZ-S64321

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
    4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點為:
    1)應(yīng)用廣泛
    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
    4)準確度高
    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    6)分析成本低、操作簡便、快速 。
    XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡糖桿菌Anti-DcR1/TNFRSF10C  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C

    人白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膏樣小孢子菌Anti-DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體

    人白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒艱難梭菌 VPI 10463Anti-TNFRSF12A  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體

    人白介素3介導(dǎo)核因子(NFIL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒假長雙歧桿菌Anti-DcR3/TR6  誘捕受體3抗體

    人白三烯C4(LTC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒明亮發(fā)光桿菌Anti-DDAH-II  雙甲基精氨酸水解酶2抗體

    人白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒產(chǎn)乙酸糖發(fā)酵菌Anti-D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體

    人白三烯E4(LTE4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 路氏乳桿菌Anti-DDX58   DDX58抗體

    人白彈性蛋白酶(HLE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)(斜面)Anti-DDB1  損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體
    siRNA轉(zhuǎn)染試劑百里酚藍鈉Precast-Gel 變性預(yù)制膠 10%,10 wells, 1.5 mm

    百里酚藍鈉Precast-Gel 非變性預(yù)制膠 10%,10 wells, 1.5 mm

    百里酚藍鈉Precast-Gel 變性預(yù)制膠 12%,10 wells, 1.5 mm

    百里酚藍鈉Precast-Gel 非變性預(yù)制膠 12%,10 wells, 1.5 mm

    溴酚藍Precast-Gel 變性預(yù)制膠 15% ,10 wells, 1.5 mm

    溴酚藍Precast-Gel 非變性預(yù)制膠 15% ,10 wells, 1.5 mm

    溴酚藍Precast-Gel 變性預(yù)制膠 4-15%, 10 wells, 1.5 mm

    溴酚藍鈉Precast-Gel 非變性預(yù)制膠 4-15%, 10 wells, 1.5 mm
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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