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    氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
    白分化抗原CD2AP抗體p53BP1/53BP1 p53結(jié)合蛋白1抗體
    CD3/CD3-ε 抗體phospho-P53 (Ser15) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數(shù):600
    詳細(xì)介紹在線留言

    特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

    產(chǎn)品名稱

    氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測試劑盒

    規(guī)格

    詳見說明書

    貨號

    LZ-S64347

    儀器:
    1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機(jī)
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器

    產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
    2). 過濾混濁溶液。
    3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
    4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10).含脂肪的樣品用熱水提取。
    特點為:
    1)應(yīng)用廣泛
    由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
    2)靈敏度高
    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
    3)選擇性好
    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
    4)準(zhǔn)確度高
    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
    5)適用濃度范圍廣
    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
    6)分析成本低、操作簡便、快速 。
    人多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nocardioides perillaeAnti-FAK2/Pyk2  富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

    人類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒壯觀鏈霉菌Anti-phospho-Pyk2 (Tyr402)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

    人衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒筑波鏈霉菌Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

    人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柱孢霉屬Anti-FANCD2  FANCD2抗體

    人胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒竹波鏈霉菌Anti-phospho-FANCD2(Ser222)  磷酸化FANCD2抗體

    人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒帚霉屬Anti-FANCF  范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體

    人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中間型鏈霉菌Anti-FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子抗體

    人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腫痂鏈霉菌Anti-FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體
    氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測試劑盒肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紫芝(紫靈芝,中華靈芝)近平滑假絲酵母兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒,

    肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)變色栓菌(云芝)(斜面)盤長孢狀盤孢胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒--動物,人

    E選擇素(SELE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)頭狀葡萄球菌頭狀亞種中國臺灣假黃單胞菌轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒--動物,人

    卵泡抑素(FS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小弧菌小孢鏈霉菌抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒--動物,人

    卵泡抑素(FS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸沙門氏菌腸亞種傷寒血清型磚紅鐮刀菌麻疹病IgM(MV IgM)ELISA試劑盒--動物,人

    卵泡抑素(FS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鴨沙門氏菌大腸埃希菌馬尿酸-L-苯丙氨酸

    補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜鞣管囊酵母根瘤菌甘草素 Liquiritigenin

    補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)志賀性大腸埃希氏菌芹側(cè)耳(杏鮑菇)人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒,

    補(bǔ)體3a(C3a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)總狀橫梗霉海神魯杰氏菌人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒,

    補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)氨棒桿菌芽孢桿菌屬小鼠煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒,

    補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)枯草芽胞桿菌枯草亞種類銀白紫絲膜菌小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒,

    補(bǔ)體成分5a(C5a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土生克雷伯氏菌釀酒酵母小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒,

    C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)圣堡羅沙門氏菌球孢白僵菌兔子睪酮(T)ELISA試劑盒,

    C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿貢納沙門氏菌Pseudomonas plecoglossicida  大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒--動物,人

    C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)就地堆肥地芽孢桿菌海棗曲霉Littman 瓊脂
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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