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英文名稱 Anti-C17orf75

中文名稱  17號(hào)染色體開放閱讀框75抗體規(guī)格

別 名 Njmu R1; Protein kinase Njmu R1; Protein Njmu R1; NJMU_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf75

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1(PNPT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人類急性髓系白血病郝氏鏈霉菌金

帶粘蛋白(ZAN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人急性早幼粒白血病德爾布有孢酵母白花前胡甲素

合子阻滯基因1(ZAR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠滑膜梨生囊殼孢菌人參皂苷 Rb2

海藻糖酶(TREH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠主動(dòng)脈血管內(nèi)皮黑曲霉醋酸乙酯

脫氧尿苷三磷酸酶(DUT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠皮膚成纖維樣擬青霉川續(xù)斷皂苷乙

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血管抑制蛋白1(VASH1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠髓樣單核白血病雞松茸1-羥基苯并三氮唑一水物

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泛醌蛋白3(UBQLN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠逆轉(zhuǎn)錄病包裝糞生花褶傘2-氯苯甲酸

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17號(hào)染色體開放閱讀框75抗體規(guī)格豬膠原酶I(Collagenase I)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  人上皮Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體

豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人正常肺成纖維Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-α蛋白抗體IgG

豬生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人外陰鱗癌Anti-ISR- Beta /FITC  熒光素標(biāo)記胰島素受體-β抗體IgG

豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人成纖維Anti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標(biāo)記胰島素受體-α 抗體IgG

豬八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OBTF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠卵巢癌Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標(biāo)記整合素α4抗體IgG

豬接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人NK淋巴瘤Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標(biāo)記整合素αV抗體IgG

豬胰島素樣蛋白3(INSL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠肝Anti-Integrin AlphaV /FITC  熒光素標(biāo)記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG

豬趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人皮膚成纖維Anti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-β3抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。