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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC6orf70抗體

    C6orf70抗體

    產品簡介

    C6orf70抗體公司相關產品:
    FAS凋亡抑制分子1抗體phospho-Syndecan 4/FITC 熒光素標記抗磷酸化多配體聚糖4抗體IgG
    FAS凋亡抑制分子2KGFR/FGFR2/RBITC 紅色羅丹明標記角質形成生長因子受體/成纖維生長因子受體2抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:684
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-C6orf70

    中文名稱   C6orf70抗體

         C6orf70; CF070_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 70; dJ266L20.3; FLJ11152; OTTHUMP00000017683; RP1-266L20.6; Transmembrane protein C6orf70.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human, Mouse, Rat

    產品類型  一抗

    研究領域  細胞生物 免疫學

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 78kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf70

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-溴-2,4-二氧苯鏈格孢拉丁屬名: Candida parapsilosis

    CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-溴-2,4-二氧苯近平滑假絲酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

    雞亮氨酰氨肽酶(LAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-茴香硫釀酒酵母拉丁屬名: Clostridium sporogenes

    雞糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-茴香硫生孢梭菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞顆粒體蛋白(GRN)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯-DNPH疣孢青霉拉丁屬名: Virgibacillus pantothenticus

    雞腺苷環化酶3(ADCY3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鄰苯-DNPH泛枝芽孢桿菌拉丁屬名: Desulfobaculum xiamenensis

    雞煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯-DNPH廈門脫硫桿狀菌拉丁屬名: Rahnella aquatilis

    雞谷胱甘肽S轉移酶α5(GSTα5)酶聯免疫吸附測定試劑盒4,4'-二苯亞砜水生拉恩氏菌拉丁屬名: Aspergillus  japonicus

    雞白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒十一烷酰日本曲霉拉丁屬名: Mucor hiemalis f. hiemalis

    雞白介素16(IL-16)酶聯免疫吸附測定試劑盒十一烷酰凍土毛霉凍土變型注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-溴-1-茚滿木生條孢牛肝菌拉丁屬名: Brevibacillus brevis

    雞淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-溴-1-茚滿短短芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

    雞嗜鉻蛋白B(CgB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-(二乙氨)枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Streptomyces griseorubens

    雞胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-(二乙氨)灰略紅鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    Apelin 36(AP36)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-(二乙氨)*匍枝根霉或黑根霉拉丁屬名: Dokdonella  kunshanensis

    雞蕈型乙酰膽受體亞型M2(M-AChRM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨-5-硝二苯孤島桿菌拉丁屬名: Mrakia frigida
     C6orf70抗體豚鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯免疫吸附測定試劑盒Plant Human Vitamin C,VC ELISA Kit   植物維生素C

    豚鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒Alpha-bungarotoxin, Alpha-BGT ELISA Kit  α-銀環蛇素

    豚鼠轉錄激活因子6(ATF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Bacillus thuringiensis,BT ELISA Kit  蘇云金芽孢桿菌蛋白

    豚鼠I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Guinea pig ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit  豚鼠卵清蛋白特異性IgG

    豚鼠半乳凝集素1(GAL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Guinea pig interleukin 4,IL-4 ELISA Kit   豚鼠白介素4

    豚鼠質金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯免疫吸附測定試劑盒Guinea pig Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit  豚鼠免疫球蛋白G

    豚鼠神經營養因子受體3型(NTRK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒FSH Poultry ELISA Kit  FSH 禽類酶聯免疫ELISA試劑盒

    豚鼠周期素D3(CCND3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 LH Poultry ELISA Kit   LH 禽類酶聯免疫ELISA試劑盒  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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