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英文名稱  Anti-C8orf77

中文名稱   C8orf77抗體

別    名  Chromosome 8 open reading frame 77; MGC141859; Putative uncharacterized protein C8orf77;ZNFS1_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf77

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-化丁酰硫代膽塔里木類芽孢桿菌拉丁屬名: Monascus ruber

雞3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 S-化丁酰硫代膽紅色紅曲菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂紅緣擬層孔菌拉丁屬名: Photobacterium phosphoreum

雞蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-肉桂明亮發(fā)光桿菌*拉丁屬名: Undibacterium pigrum

雞補體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂遲鈍水桿形菌拉丁屬名: Issatchenkia orientalis

雞乳脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-Bromo-1-butyne東方伊薩酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Sphingomonas yanoikuyae

雞硫皮膚素差向異構(gòu)酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二矢野氏鞘氨單胞菌拉丁屬名: Trametes versicolor

雞胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二云芝栓孔菌 (變色栓菌)拉丁屬名: Enterobacter cloacae

雞多巴色素異構(gòu)酶(DT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰-1，3，4-噻二唑（MTD）陰溝腸桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-巰-1，3，4-噻二唑（MTD）盤長孢狀盤孢拉丁屬名: coli

雞中期因子(MK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰大腸埃希菌用途: 松茸附生菌

雞可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰被孢霉屬規(guī)格: 8次測定用量

雞絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰食物中殼成分速測卡拉丁屬名: jejuni

雞核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴空腸彎曲桿菌拉丁屬名: Penicillium citrinum Thom
 C8orf77抗體豚鼠普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ALR/FITC  熒光素標(biāo)記肝再生增強因子抗體IgG

豚鼠促甲狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ALT1/GPT 1/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸氨轉(zhuǎn)移酶1抗體IgG

豚鼠G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMACR/P504S /FITC  熒光素標(biāo)記α－甲酰輔酶A消旋酶抗體IgG

豚鼠生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光素標(biāo)記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（人）IgG

豚鼠孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光素標(biāo)記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（大鼠，小鼠）IgG

豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Amph/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光素標(biāo)記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha 2/FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。