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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC8orf77抗體

    C8orf77抗體

    產品簡介

    C8orf77抗體公司相關產品:
    粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體L-enk/FITC 熒光素標記抗亮氨酸腦啡肽抗體IgG
    生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:769
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-C8orf77

    中文名稱   C8orf77抗體

         Chromosome 8 open reading frame 77; MGC141859; Putative uncharacterized protein C8orf77;ZNFS1_HUMAN.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human

    產品類型  一抗

    研究領域  細胞生物 免疫學

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf77

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    雞纖維蛋白原(FBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒S-化丁酰硫代膽塔里木類芽孢桿菌拉丁屬名: Monascus ruber

    3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 S-化丁酰硫代膽紅色紅曲菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂紅緣擬層孔菌拉丁屬名: Photobacterium phosphoreum

    雞蛋白17(Sp17)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-肉桂明亮發光桿菌*拉丁屬名: Undibacterium pigrum

    雞補體因子B(CFB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂遲鈍水桿形菌拉丁屬名: Issatchenkia orientalis

    雞乳脫氫酶A(LDHA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3-Bromo-1-butyne東方伊薩酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

    α-血紅蛋白穩定蛋白(αHSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

    雞死亡相關蛋白6(DAP6)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Sphingomonas yanoikuyae

    雞硫皮膚素差向異構酶(DSE)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二矢野氏鞘氨單胞菌拉丁屬名: Trametes versicolor

    雞胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二云芝栓孔菌 (變色栓菌)拉丁屬名: Enterobacter cloacae

    雞多巴色素異構酶(DT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-巰-1,3,4-噻二唑(MTD)陰溝腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞性別決定區Y框蛋白1(SOX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-巰-1,3,4-噻二唑(MTD)盤長孢狀盤孢拉丁屬名: coli

    雞中期因子(MK)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰大腸埃希菌用途: 松茸附生菌

    雞可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰被孢霉屬規格: 8次測定用量

    雞絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰食物中殼成分速測卡拉丁屬名: jejuni

    雞核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-溴空腸彎曲桿菌拉丁屬名: Penicillium citrinum Thom
     C8orf77抗體豚鼠普列克底物蛋白同源物樣結構域家族A成員2(PHLDA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ALR/FITC  熒光素標記肝再生增強因子抗體IgG

    豚鼠促甲狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-ALT1/GPT 1/FITC  熒光素標記谷氨酸氨轉移酶1抗體IgG

    豚鼠G蛋白偶聯受體120(GPR120)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-AMACR/P504S /FITC  熒光素標記α-甲酰輔酶A消旋酶抗體IgG

    豚鼠生長因子受體結合蛋白10(Grb10)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(人)IgG

    豚鼠孤腓肽(OFQ/N)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(大鼠,小鼠)IgG

    豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Amph/FITC  熒光素標記神經元突觸前膜蛋白抗體IgG

    豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

    豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha 2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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