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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCD96抗體

    CD96抗體

    產品簡介

    CD96抗體公司相關產品:
    G蛋白修補結構域蛋白2抗體LYVE-1/FITC 熒光素標記淋巴管內皮透明質酸受體抗體
    谷胱甘肽過氧化酶1M2-PK /FITC 熒光素標記酮酸激酶-M2抗體IgG

    更新時間:2021-08-13
    訪問次數:932
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱  Anti-CD96

    中文名稱   CD96抗體

         ANCO 1; ANCO1; Ankyrin repeat containing cofactor 1; Ankyrin repeat domain 11; Ankyrin repeat domain containing protein 11; LZ16; T13; ANR11_HUMAN.
         1mg/1ml

     0.2ml/200μg

    抗體來源  Rabbit

    克隆類型  polyclonal

    交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

    產品類型  一抗

    研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 干細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞 腫瘤細胞生物標志物

    蛋白分子量  predicted molecular weight: 298kDa

         Lyophilized or Liquid

     KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD11

         IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1元4(ADAMTS4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-溴-6--3-吲哚辛酯黃多孔菌拉丁屬名: faecalis

    雞早期生長應答蛋白3(EGR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-金剛烷酰糞腸球菌拉丁屬名: Streptomyces abikoensis

    雞乙酰膽酯酶關聯蛋白(ACHAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  1-金剛烷酰阿孫鏈霉菌拉丁屬名: Chaetomium homopilatum

    雞乙酰膽酯酶(AChE)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N'N-二(4-磺丁)-3,5-二二鈉鹽(MADB)同絲毛殼拉丁屬名: Salmonella typhimurium for Food Analysis

    雞信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷食品檢測用鼠傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Bacilamyloliquefaciens  subsp.amyloliquefaciens

    Apelin蛋白(APLN)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨腺嘌呤核苷解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶大麗輪枝孢拉丁屬名: Bacillus  subtilis

    雞食欲素/阿立新A(OXA)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶枯草芽孢桿菌拉丁屬名: pullorum

    雞核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯免疫吸附測定試劑盒2--3-吡啶雞白痢沙門氏菌拉丁屬名: Rhizobium radiobacter

    雞性磷酶(ALP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Entinostat (MS-275)放射桿狀根瘤菌拉丁屬名: Cyathus olla f. brodiensis

    雞催乳素(PRL)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯壺黑蛋巢布諾德變型拉丁屬名: Lentinula edodes

    雞膜聯蛋白A2(ANXA2 )酶聯免疫吸附測定試劑盒  5-溴煙乙酯香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    雞腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-溴煙乙酯谷氨棒桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

    雞硫軟骨素(CS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3,4,5-三氟釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus  flavus

    雞谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,4,5-三氟拉丁屬名: Aspergillus terricola

    TGF-β誘導早期應答因1(TIEG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-氨-5-氟吡啶棲土曲霉拉丁屬名: Lactococcus  garvieae
     CD96抗體雞晶體蛋白(CLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD68/FITC  熒光素標記CD68抗體IgG

    雞前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光素標記活化誘導分子CD69抗體IgG

    雞嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD73/FITC  熒光素標記胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體IgG

    雞解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD79A/IGBP-1 /FITC  熒光素標記免疫球蛋白結合蛋白-1抗體IgG

    雞外質蛋白1(ECM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-B7-1/CD80 /FITC  熒光素標記抗激分子B7-1蛋白抗體IgG

    雞表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD80/B7-1/FITC  熒光素標記激分子B7-1蛋白抗體IgG

    VI型膠原(COL6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD82/KAI1/FITC  熒光素標記腫瘤轉移抑制蛋白1抗體IgG

    雞骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CD83/Cell surface protein HB15/FITC  熒光素標記CD83抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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