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    產(chǎn)品中心

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    ANP心鈉肽ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡介

    ANP心鈉肽ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Flt3 Ligand human 人Flt3 配體規(guī)格: 48T*
    NO mouse 一氧化氮ELISA(小鼠)規(guī)格: 48T*
    sTNF Alpha-RII(humen) 人可溶性腫瘤壞死因子-受體2規(guī)格: 48T*
    Follistatin human 人卵泡抑su規(guī)格: 48T*
    GCP-2 human 人中性

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數(shù):830
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    樣本實驗前準備:

    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    2)血漿:

    應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養(yǎng)上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

    5)培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    ANP心鈉肽ELISA試劑盒

    英文名稱

    ANP ELISA Kit

    產(chǎn)品規(guī)格

    48T/96T

    產(chǎn)品貨號

    LZ-E028918


    QQ截圖20200429162339.jpg

    檢測程序:

    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

    2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

    4.  洗板:同前。

    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

    操作步驟:

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    需要而未提供的試劑和器材:

    1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

    2. 高速離心機

    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

    4. 干凈的試管和Eppendof管

    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

    6. 蒸餾水,容量瓶等。

    備試劑與收集血樣:

    1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

    2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

    3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

    4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

    雞可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒支鏈淀粉2-丁炔 98%內(nèi)酯  98%

    雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒 支鏈淀粉2-丁炔乙酯 98%熊果 99%

    雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒 支鏈淀粉針頭式過濾器 孔徑:0.22μm 直徑:13.0mm 800個/箱,100個/每包扁桃 97%

    雞表皮生長因子(EGF)試劑盒 支鏈淀粉苯酰 98%扁桃 分析標準品,>98%

    雞表皮生長因子(EGF)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 AR,99.0%氫  分析標準品,98%(HPLC)

    雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 CP,98%氫  98%

    雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 直鏈淀粉1-萘 分析標準品牛蒡子元 ≥98% (HPLC)

    雞生長激素(GH)試劑盒 馬鈴薯淀粉1-萘酚 AR,99.0%牛蒡子 分析標準品,>98%

    雞生長激素(GH)試劑盒 馬鈴薯浸出粉硫代硫鈉,五水 AR,99% 分析標準品

    雞乙酰乙檢測(ACAC)試劑盒馬鈴薯浸出粉5-氨-2-三氟苯 98%積雪草  98%

    雞乙酰乙檢測(ACAC)試劑盒馬鈴薯浸出粉2-氟芐溴 97% 分析標準品,≥97%

    雞傳染性鼻炎抗體(IC)試劑盒可溶性淀粉3-氟芐溴 95%土木香內(nèi)酯 分析標準品,≥97%(HPLC)

    雞傳染性鼻炎抗體(IC)試劑盒可溶性淀粉(三氟氧)苯 99%異補骨脂素 分析標準品,>98%

    雞透明質(zhì)(HA)試劑盒糊精4-(三氟氧)苯 97%蘆薈寧 分析標準品,≥99%

    雞透明質(zhì)(HA)試劑盒α-環(huán)糊精烯酰氧三(三硅氧烷)硅烷 97%脫水羊藿素 分析標準品,≥99%(HPLC)

    雞硫類肝素(HS)試劑盒α-環(huán)糊精過氧化二異苯 CP,98%硫辛 98%
    ANP心鈉肽ELISA試劑盒用途:

    血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色

    注意事項:

    細胞核呈紫紅色或藍紫色,胞漿呈粉紅色,無需磷鹽緩沖液,直接使用。

    儲存條件:室溫,24個月


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