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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TTI真胰島素ELISA試劑盒

TI真胰島素ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TI真胰島素ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Matrilin 1/CMP/FITC 熒光標(biāo)記軟骨質(zhì)蛋白抗體IgG1-萘 97%
MBP/FITC 熒光標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 95%
MBP/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 99%
Mcl-1/FITC 熒光標(biāo)記髓樣白血病-1抗體IgG2-吡啶 99%
Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FI

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問(wèn)次數(shù):831
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

TI真胰島素ELISA試劑盒

英文名稱

TI ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號(hào)

LZ-E028628

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測(cè)程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

胸腺嘧啶核磷化(TP)試劑盒Cimiracemoside D1-萘酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品濱蒿內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

胸腺嘧啶核磷化(TP)試劑盒cis-紫莖女貞B(tài)氮 97%6,7-二氧 98%

多聚ADP核糖聚合(PARP)試劑盒D-(-)-奎寧氮 藥用級(jí)6,7-二羥 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

多聚ADP核糖聚合(PARP)試劑盒D-(+)-木糖熊果 99%薯蕷皂甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

葡萄糖激(GCK)試劑盒D-(+)-蘋果熊果 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%表兒茶素沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

葡萄糖激(GCK)試劑盒D(十)-戴斯-馬丁試劑 96%表兒茶素沒(méi)食子酯 98%

單氧化(MAO)試劑盒DA-6034曲 99%芥 分析標(biāo)準(zhǔn)品

單氧化(MAO)試劑盒Dapagliflozin 98%辛夷脂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒DHA-paclitaxel 99.5%,用于糠衍生物的比色分析及化物測(cè)定6-姜烯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90%

胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒DL-薄荷噻吩酰三氟 98.0%8-姜酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%

二氧化(DAO)試劑盒DL-蛋氨(硫氨)DL-精氨鹽鹽 98%黃豆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%

二氧化(DAO)試劑盒DL-丁香樹(shù)脂酚N-乙酰-DL-色氨 98%黃豆黃  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

環(huán)加氧2(COX-2)試劑盒DL-精氨L-a-氨己二 98%銀杏內(nèi)酯B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)

環(huán)加氧2(COX-2)試劑盒DRF-1042D-氨酯鹽鹽 98%銀杏內(nèi)酯 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

周期素依賴性激5(CDK5)試劑盒D-阿拉伯糖N-乙酰-L-亮氨 98%甘草次(β型) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

周期素依賴性激5(CDK5)試劑盒側(cè)金盞花N-乙酰-DL-亮氨 98%甘草次(β型) 97%
TI真胰島素ELISA試劑盒高爾基體綠色熒光探針GolgiGreen(NBD C6-神經(jīng)酰胺)可以用來(lái)研究神經(jīng)鞘脂類的運(yùn)輸和代謝機(jī)制,也可以用來(lái)作為活細(xì)胞或固定細(xì)胞內(nèi)高爾基體的選擇性染料。NBD 染料對(duì)于環(huán)境敏感,在水中熒光信號(hào)微弱,但是在非質(zhì)子溶劑和非極性環(huán)境中熒光增強(qiáng),Ex/Em=466/536nm。

化學(xué)名稱:C6-NBD-CERAMIDE

分子式:C30H49N5O6

分子量:575.74

儲(chǔ)存:-20℃,避光,有效期一年。

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。



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TEL:021-61210612

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