產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

乙酰肝素(HPA)試劑盒定N-芐氧羰-L-色氨 98%正戊酰 98%

乙酰肝素(HPA)試劑盒紅素氟 99.99% metals basis AR,50 % in H2O

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 吉氟 AR,40.0%DL-3-氨丁 97%

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 素葡萄糖，一水 98%(S)-3-氨-1,2- 98%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)試劑盒 內(nèi)酯葡萄糖，一水 USP,藥用級 N-乙酰-D-纈氨 97%

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)試劑盒 內(nèi)酯玉米淀粉 藥用級5-氨戊 97%

胃泌素抗體(GCA)試劑盒 內(nèi)酯三溴化 99.999%N-乙酰-L-異亮氨 98%

胃泌素抗體(GCA)試劑盒 乙素三溴化 99.9%DL-2-氨丁 99%

谷氨脫氫(GDH/GLDH)試劑盒 雷帕三氟化乙絡(luò)合物 98%DL-α-氨異丁  98%

谷氨脫氫(GDH/GLDH)試劑盒 類葉升麻三氟化乙 46.5%BOC-L-纈氨 99%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)試劑盒 藜蘆三氟化乙 98%BOC-D-絲氨 98%

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)試劑盒 藜蘆三氟化四絡(luò)合物 48-50%溶液1-芐哌 97%

膽(CA)試劑盒 藜蘆三氟化乙絡(luò)合物 97%BOC-D-纈氨 98%

膽(CA)試劑盒 藜蘆三氟化絡(luò)合物 50-52 wt% BF3 巴豆 98%

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒里奧林丹皮酚 99%Fmoc-beta-氨 99%

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒利卡靈-B叔丁 GR，≥99.5% (GC)N-羥硫代琥珀酰亞 98%
MVP主要穹窿蛋白ELISA試劑盒KOD DNA polymerase 是從克隆有α –型高保真DNA聚合酶的大腸桿菌中分離純化所得，具有3`→5`核外切酶活性，保真性能比普通Taq聚合酶高80倍。具有較高的延伸速率，在推薦的條件下大于每分鐘2kb，PCR產(chǎn)物為平端，可與直接接入本公司Blunt平端連接載體中。用于高保真、快速擴增目標(biāo)DNA，環(huán)拉法引入點突變，補平DNA粘性末端等。

經(jīng)酶切實驗檢測無外源核酶污染，PCR方法未檢測到宿主DNA殘留，能夠有效擴增大腸桿菌基因組DNA。

酶活定義：

在推薦的緩沖反應(yīng)體系中，以大馬哈魚精DNA為模板，68℃、30min內(nèi)合成10nmol核所需要的酶量為一個活性單位。

保存條件：

儲存溶液為：50mM Tris-HCl（pH7.6），50mM KCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%(V/V) glycerol，－20℃存放一年，無明顯活性喪失。冰袋運輸 。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。