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產品名稱：SCAT土壤過氧化氫酶測試盒紫外分光光度法
產品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：紫外分光光度法

產品貨號：LZ-01831S

產品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽乙正酯 AR,99.0% 萘唑啉鹽鹽 99%

成骨生長肽/成骨多肽(OGP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽 AR吲哚-5-羧 98%

成熟促進因子(MPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）-2-氨乙磺鈉鹽 99.6%，1μm造沸石 CP,97%

成纖維生長因子23(FGF23)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺 99.8%,10μm,,高白度2-乙鹽鹽  98%

成纖維生長因子9(FGF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺 99.8%,25μm氧鹽鹽 98%

成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鄰苯二丁芐酯 分析標準品2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑

成纖維生長因子結合蛋白2(FGFBP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：環(huán)庚三烯酚 98%

成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽鄰苯二丁芐酯 98%2-氨-5--2'-氟二苯 98%

成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）-3-氨磺鈉鹽過氧化氫異苯 80-85 %2-氨-5-溴-2'-氟二苯 98%

遲現抗原(VLA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺過氧化環(huán)己  50%鄰苯二二辛酯溶液α-溴鄰 98%

穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%11-溴十一 98%

卵泡激素受體(FSHR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺二苯二聚酯 80%11-溴十一 98%

垂草扁桃(VMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽2-乙己二苯磷酯 90%4-丁 98%

角質轉谷氨酰酶(TGM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鋰 90%2,3-二乙酯 97%

垂體腺苷環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-三（羥）氨-2-羥磺鈉鹽硬脂鎂 AR，Mg 4.0-5.0%2-羥苯乙 98%

肝配蛋白A受體10 (EPHA10)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-[N，N-雙（2-羥乙）]氨-2-羥磺硬脂鈉 USP級2-氨3,5-二溴苯酯 98%
SCAT土壤過氧化氫酶測試盒紫外分光光度法三氯叔丁 98%氟化鋇 AR,99.0%OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat  陰離子轉運蛋白-1（大、小鼠同源：源見bs-0606P）

二氯 97%氟化鉻 AROAT-3(Organic anion transporter 3)  陰離子轉運蛋白-3(抗原)

三氯乙，水合 AR,99.5%氟化鎂 AR，97.5% galectin 9   半乳糖凝集9（抗原）

芐索氯銨 97%氟鋅 CPOct-4  胚胎干關鍵蛋白(多肽)

D(-)-對羥基甘 99%氟化鋅,無水 AR,99%OPN(osteopontin)  骨橋蛋白（抗原）

亞硝異戊酯 95%氟化鋅,四水  98%P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A)  抑癌基因p16（抗原）

亞硝異戊酯 AR,90%并咪唑 AR,98.5%p21/WAF1/CIP1   p21 核分裂抑制因子之一（抗原）

乙-1-萘酯 CP2-巰基吡-1-氧化鈉鹽 96%p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B)  p27(抗原)

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。