幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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商品介紹：

測(cè)定意義

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲(chóng)等甲殼類(lèi)動(dòng)物的外殼與軟體動(dòng)物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類(lèi)的細(xì)胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點(diǎn)。

測(cè)定原理：

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖，進(jìn)一步與DNS試劑反應(yīng)產(chǎn)生棕紅色化合物，在540nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯（土壤樣品專(zhuān)用）和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測(cè)試劑盒6-磷葡萄糖鋇鹽4-溴乙苯 99%0.95

雞L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒 6-磷葡萄糖鋇鹽4-氧-α－溴代苯乙 98%黃豆苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96%

雞L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴噻吩 97%黃豆苷 95%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖2-溴-3-噻吩 99%2,6-二-3-硝吡啶 97%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴苯 99%二氫辣椒 分析標(biāo)準(zhǔn)品

雞B因子(BF)檢測(cè)試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯 98%二氫辣椒 90%

雞B因子(BF)檢測(cè)試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯硫酚 98%(-)-表沒(méi)食子兒茶素 ≥98% (HPLC)

雞5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒 N-乙酰-D-氨葡萄糖2-溴噻吩 98%(-)-表沒(méi)食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

雞5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖5-溴噻吩-2-磺酰  97%大黃素 ≥90% (HPLC)

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖2-溴苯 99%表兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖3-溴苯 98%秦皮素 99%

雞17-類(lèi)固(17-KS)檢測(cè)試劑盒D-纖維二糖鄰溴苯 98%，含穩(wěn)定劑銅屑(-)-表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

雞17-類(lèi)固(17-KS)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖4-二苯 99% 99%

雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖2--3-噻吩 97%表告依春  98%

雞N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖3-噻吩 98%阿魏 99%

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖2--3-溴噻吩 97%漆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法生物標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody異38953-85-4規(guī)格

辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗IgMAnti-Trypsin(PRSS1) Antibody鹽水蘇的含量4136-37-2

性磷（AP）標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody王不留行53452-16-7

膠體金標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSARG6(DNAJB13) Antibody蟛蜞菊內(nèi)酯524-12-9

FITC標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody歐前胡482-44-0

Cy3標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody脂蟾配基465-39-4

Cy5標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody(原貨號(hào)PB0181)大黃481-74-3

Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody科羅索4547-24-4

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。