LOX脂氧合酶 測(cè)試盒紫外分光光度法

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產(chǎn)品名稱：LOX脂氧合酶 測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01642S

產(chǎn)品分類：蛋白酶系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠apelin 12(AP12)檢測(cè)試劑盒碳鋰胭脂紅染色液5’-二磷鳥苷二鈉 90%3,4-二羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測(cè)試劑盒草銨結(jié)晶紫染色液β-半乳糖苷酶 偶聯(lián)級(jí)丹皮酚 99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測(cè)試劑盒麻風(fēng)桿菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)檢測(cè)試劑盒地衣紅染色液(1%)葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麥芽  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)檢測(cè)試劑盒化地衣紅乙溶液(1%)葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測(cè)試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 用于分子生物學(xué), ≥99%鹽水蘇 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測(cè)試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 ≥99%鹽水蘇 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒螺旋體染色液(Levaditi硝銀法)D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽 98%噻吩-2，5-二羧 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒綠-派絡(luò)寧染色液甘油 無(wú)菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

大鼠A(CsA)檢測(cè)試劑盒綠-派絡(luò)寧染色液羥乙纖維素 80～125mpa.s，25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

大鼠A(CsA)檢測(cè)試劑盒綠染色液(0.5%)順式-4-羥-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒綠染色液(1%)羥賴氨 97%  AR,99.0%

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒綠染色液(2%)潮霉素B溶液 50mg/ml溶液 ACS

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)檢測(cè)試劑盒綠染色液(0.1%)潮霉素B 超純級(jí) 99.99% metals basis
LOX脂氧合酶 測(cè)試盒紫外分光光度法死亡相關(guān)蛋白6/Fas死亡區(qū)相關(guān)蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒,

動(dòng)力蛋白2抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白（PTHrP） ELISA試劑盒,

防御β2/Defensin β2抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,

多巴受體相互作用蛋白5抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit白介2受體（IL-2R）ELISA試劑盒--動(dòng)物，

性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒--動(dòng)物，

無(wú)胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA KitDRBC瓊脂用于食品中霉及酵母分離培養(yǎng)

軸絲動(dòng)力蛋白10抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit檢定培養(yǎng)基8號(hào)     用于去甲萬(wàn)古霉等的效價(jià)測(cè)定

D型天冬抗體Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit改 良rv培養(yǎng)基

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。