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    P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法

    產(chǎn)品簡介

    P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:雞屎藤苷CAS:18842-98-3細(xì)胞內(nèi)核氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)流式細(xì)胞分析試劑盒
    銀杏雙黃酮CAS:481-46-9核氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒
    髓過氧化物酶抗體冰凍切片核氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測定試劑盒
    小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210石蠟切片核氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測

    更新時間:2022-05-20
    訪問次數(shù):1393
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    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號

    P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法

    50管/24樣

    氨基酸代謝系列

    LZ-01526S

    商品介紹:

    測定意義

    脯氨suan是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨suan代謝因其初始底物不同,分為谷氨suan( Glu) 和鳥氨suan( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS, Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨suan為前體合成脯氨suan途徑的關(guān)鍵酶,對植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

    測定原理:

    吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨suan生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機(jī)磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機(jī)磷的量可確定P5CS活性。

    需自備的儀器和用品:

    可見外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
    特點(diǎn):

    1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測。

    2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

    104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準(zhǔn)確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

    2.溫浴

    1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

    4.讀板

    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

    蝸牛同源物2(SNAI2)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖苷1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%肼黃 85%

    高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-葡萄糖苷1-丁-3-咪唑鹽 97%柯衣定 AR

    高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖苷1-丁-3-咪唑三氟磺鹽 97%香紫蘇內(nèi)酯 97%

    TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-半乳糖苷1-丁-4-吡啶六氟磷鹽 99%S-聯(lián)萘酚 99%

    TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-葡萄糖苷冠6烯 98%雙(二苯膦) 98%

    電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-阿拉伯糖苷冠-8-烯 90%1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%

    電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-半乳糖苷環(huán)己硫  98%1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

    皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-葡萄糖苷4-吡啶-2-酯 98%1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

    皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-阿拉伯糖苷1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-雙(二苯膦)己烷  97%

    可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝B1-乙-3-咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

    可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝C11-乙-3-咪唑六氟磷鹽 98%雙(三苯膦)化銨 96%

    降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝C21-乙-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

    降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝H1-乙-3-咪唑三氟磺鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

    T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒靈芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟鹽 97%R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚 99%

    T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(+)-丁香樹脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

    SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)檢測試劑盒安納林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-雙(二苯膦)烷 97%
    P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法G蛋白偶聯(lián)受體GPR102蛋白抗體虎杖(標(biāo)準(zhǔn)品)  Amberlite® IRP-69

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Acenaphthylene

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體虎杖葉(標(biāo)準(zhǔn)品) Diphenyl guanidine

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR12蛋白抗體花椒(花椒)(標(biāo)準(zhǔn)品) 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR110蛋白抗體花椒酚(標(biāo)準(zhǔn)品)  Dihydrotanshinone

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體花椒素/氧(標(biāo)準(zhǔn)品) Boron solution

    G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體花錨(標(biāo)準(zhǔn)品) Boron solution

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體花旗松素,二氫槲皮素(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth solution

    G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體花生紅衣(標(biāo)準(zhǔn)品) Copper solution

    注意事項(xiàng):

    ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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