NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法

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產品名稱：NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01352S

產品分類：輔酶Ⅱ系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒谷氨單鈉鹽藍VF IndicatorCelite® 硅藻土545  助濾劑，碳鈉處理，通量煅燒

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土，洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A

腸三葉因子(ITF)檢測試劑盒骨化二撲草凈 分析標準品，99%助濾劑，洗，碳鈉處理，通量煅燒

腸三葉因子(ITF)檢測試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標準溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑，通量煅燒（filter aid, flux calcined）

Dickkopf 1(DKK1)檢測試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標準溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%

Dickkopf 1(DKK1)檢測試劑盒關附素撲草凈 分析標準品，99.5%二正辛 97%

11(KLK 11)檢測試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%

11(KLK 11)檢測試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標準品，≥99.5% (GC)

生長調節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%

生長調節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC

生長調節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測試劑盒 廣防風苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%

生長調節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%

美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液，800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%

美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%

胸腺白血病抗原(TLa)檢測試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標準品

胸腺白血病抗原(TLa)檢測試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測序級對氨苯 98%
NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 555標記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 647標記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

標記的驢抗豚鼠IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse

Cy5標記的羊抗兔IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy3標記的羊抗兔IgG溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

APC標記的羊抗兔IgGN-(2-溴乙)鄰苯二酰亞 N-(2-Bromoethyl)phthalimide >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

PE標記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse

Cy3標記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy5.5標記的羊抗兔IgG2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。