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內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體的實(shí)驗(yàn)步驟

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體的實(shí)驗(yàn)步驟：一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mo...

雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求

雞胰高血糖素（GC）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形...

Diphtheria Ab elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)

DiphtheriaAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須...

elisa試劑盒樣品稀釋的相關(guān)信息說(shuō)明

elisa試劑盒是一種用于檢測(cè)生物樣品中特定分子的常用實(shí)驗(yàn)方法。在進(jìn)行elisa實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常需要對(duì)樣品進(jìn)行稀釋以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是有關(guān)elisa試劑盒樣品稀釋的一些重要信息。樣品稀釋的目的是使其濃度適合elisa實(shí)驗(yàn)。對(duì)于未經(jīng)處理的生物樣品，通常需要將其稀釋到適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)，以獲得可讀的數(shù)據(jù)并避免看不清楚的“過(guò)量”信號(hào)。如對(duì)于血清樣品，通常將其稀釋至1:50或1:100，而對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)上清液，則可能需要更高的稀釋倍數(shù)，如1:1000或1:5000。確定樣品的起始濃...

RIPA 裂解液 （ 強(qiáng) ）00mL操作步驟

RIPA裂解液（強(qiáng)）00mL操作步驟：RIPA裂解液(強(qiáng))00mL哪里有賣切取含有目的DNA片段的瓊脂糖凝膠條帶。●盡量切除不含有目的DNA部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA回收率。●切膠時(shí)，請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV（360nm）光盒。且不要將DNA長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA損傷。2稱取凝膠的重量近似地確定其體積。●凝膠重量的稱量方法：取.5ml離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。...

小鼠抑制素B（INH-B）elisa試劑盒操作步驟

小鼠抑制素B（INH-B）elisa試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到...

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），...

黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟

黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS...