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大鼠ELISA試劑盒的穩定性說明

大鼠ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA試劑盒測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受...

RT-PCR試劑盒的PCR反應及注意事項說明

RT-PCR試劑盒合適的溫度通常在45-68℃之間(預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60-68℃間，也有很高的活性，因此可在此溫度范圍內設定溫度，進行2StepPCR。RT-PCR試劑盒是為兩步法RT-PCR一步實驗配制的，具有高靈敏度的RT-PCR反應系統，可以從極低量的總RNA或poly(A)+RNA合成一鏈cDNA。與PCR反應相結合，可用于檢測稀有基因的表達、從極少量細胞中定量檢測特定mRNA的表達水平、克隆特定基因的cDNA片段等。合理配備與cDNA一鏈合成反...

大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點

大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點：1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉...

鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體注意事項

鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體注意事項：1.,重復冷凍/融化循環可使抗體變性，導致其形成使抗體結合能力降低的聚集物。保存于-20二對于大多數抗體是適當的;保存于-80七無明顯優勢。冰箱不能為無霜型。這些冷凍和融化之間的循環(以減少結霜）恰恰是應該避免的。2.抗體試劑瓶應盈于具有最小溫度波動的冰箱區域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于門架上。有些研究人員加入冷凍保護劑甘油達到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點降低至低于-20仁。雖然這對于很多抗體是可接受的，但是只有一小...

人克拉拉細胞蛋白（CC16） elisa檢測試劑盒技術原理

人克拉拉細胞蛋白（CC16）elisa檢測試劑盒技術原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。(4).受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。(5).此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。(6).加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關...

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費代測試劑盒操作步驟

豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八...

大鼠ADM2ADM2酶聯檢測試劑盒產品使用過程中常見問題

大鼠ADM2ADM2酶聯檢測試劑盒產品使用過程中常見問題：1，試劑或者耗材污染，更換試劑，使用一次性耗材，2，洗板出現問題，更換更強配方的洗滌液，增加洗板次數，延長洗板時間，3，如果是在雙抗體夾心法中出現，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應，更換包被抗體或二抗，4，使用了過多的抗體，減少抗體使用量，5，二抗產生了非特吸附，減少二抗使用量，縮短二抗反應時間，6，顯色液不新鮮，使用現配的顯色液，7，顯色反應時間過長沒有終止，控制顯色反應時間，及時終止反應，8，試劑或者耗材污染，更...

抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細胞；1C3C12A2注意事項

抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細胞；1C3C12A2注意事項：1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法...