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TECHNICAL ARTICLES
紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白...
PCR純化試劑盒采用優化的超順磁性磁珠和緩沖體系，可便捷回收PCR產物中的DNA，有效去除引物二聚體、dNTP、無機鹽及蛋白質等雜質，整個過程操作簡單快速，20分鐘即可完成實驗。該試劑盒具有回收DNA片段范圍廣，回收率高，DNA純度高等特點，回收的DNA可直接用于酶切、測序、PCR等后續操作。PCR試劑盒的有效期一般為6個月，這是指在適當的貯存溫度下。核酸擴增部分的試劑一般要貯存于-20℃下；產物檢測部分試劑則貯存于2-8℃。試劑盒從廠家到用戶手中，均要經歷運輸及運輸中的貯存...
溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在...
腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體的實驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序...
葡酒色被孢霉操作流程：菌株復蘇：（按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇）1)所有菌株，顯色培養基分4區，每區一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h菌種鑒定：（48h后觀察結果）。低溫保存法：1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料...
唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法包括以下步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。其...
牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備（樣本制備區）建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產品，具體過程詳見產品說明書。2．添加模板（模板添加區，放置于冰盒中進行）請于-20℃條件下保存，有效期12個月取出所需測試數的已含有反應液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標記管名（陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對照管管蓋，其他各管分別...
核糖體蛋白S6激酶1抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家...
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