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TECHNICAL ARTICLES
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)elisa試劑盒實驗操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的...
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（3）尿液：用無菌管...
突觸素（Synaptophysin）免疫組化試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞；RMA培養的具體無菌技術要點：1.實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，用70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后，才可以進行實驗操作。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養基*相同也不可共用培養基，以避免細胞間污染或失誤混淆。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應該讓無菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進行下一個細胞株的操...
高遷移率核小體結合蛋白1HMG14抗體實驗原理:（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。（4）可通過胎盤及粘膜：免疫...
大鼠腸靜脈組織提取物胞實驗事項：1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。2.試劑配制：DetectionA及DetectionB在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準...
球孢鏈霉菌菌種的培養：1、球孢鏈霉菌菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上...
秦艽（小秦艽）標準品或對照品的管理規范步驟：1、規范管和使(1)嚴格按照說明書要求,由于標住品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測結果(2)稱量精空住確,標住品和對照品的含量測定要求不同,對精空性的要求很高(3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操(4)同時配制兩份對照溶液以控制檢拉誤差,由于現在藥品的定方法較多采用對較法,在測定過程中,僅配制份對照咨液容易造成因配制對照溶液過程出現偏(5)自行標定的標住品或對照品...
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